Corona: Impfungen mit Nebenwirkungen

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Corona-Impfung :Warnung aus Norwegen: Mögliche Nebenwirkungen des Impfstoffs

Die norwegischen Behörden beobachten Risiken des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer für sehr alte und sehr kranke Menschen.

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Den Informationen der Behörde zufolge sind bislang 23 Menschen im Land kurze Zeit nach ihrer ersten Impfdosis gestorben. 13 dieser Toten wurden untersucht – die Ergebnisse legen nahe, dass sie unter den von Biontech-Pfizer angegebenen Nebeneffekten der Impfung litten.

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https://www.berliner-zeitung.de/poli...33073?pid=true

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Nach Verabreichung der Covid-Vakzine ist es in einigen Ländern bereits zu Todesfällen gekommen. Das PEI sprach vor einigen Tagen von zehn Todesfällen in Deutschland – allerdings seien die Betroffenen nach derzeitigen Erkenntnissen an ihrer Grunderkrankung gestorben, in „zeitlich zufälligem Zusammenhang mit der Impfung“.
In Norwegen ist es zu 23 Todesfällen kurz nach der ersten Impfdosis gekommen, 13 der Toten wurden untersucht. Dabei habe sich gezeigt, dass sie unter den üblichen Nebeneffekten einer Impfung litten. Diese sollen bei ihnen zu sehr schwerwiegenden körperlichen Reaktionen geführt haben, wie die Frankfurter Allgemeine Zeitung berichtet

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https://www.apotheke-adhoc.de/nachri...orona-vakzine/

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Mehrere Todesfälle nach Corona-Impfung: Behörde prüft Zusammenhang

In Deutschland sind bisher zehn Menschen kurz nach ihrer Corona-Impfung verstorben. Die Todesfälle sollen nun von Experten überprüft werden - ein Zusammenhang scheint jedoch unwahrscheinlich.

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https://www.infranken.de/ueberregion...ng-art-5149104

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Das Corona-Massenimpfprogramm für alte Menschen und gefährdetes medizinisches Personal mit dem Impfstoff „BNT162b2“ von Pfizer und BioNTech hat am Dienstag im Vereinigten Königreich (UK) begonnen. Inzwischen sind dabei zwei Fälle von Anaphylaxie und ein möglicher Fall einer anderen allergischen Reaktion aufgetreten, berichtet die neue UK-Arzneibehörde „Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency“ (MHRA).

„Personen mit anaphylaktischen Reaktionen auf Impfstoffe, Arzneien oder Lebensmittel sollten nicht mit der Pfizer/BioNTech-Vakzine geimpft werden“, wird die CEO des MHRA, Dr. June Raine, in britischen Medien zitiert.

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https://www.aerztezeitung.de/Nachric...nt-415495.html

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Frau erleidet nach Corona-Imfpung allergischen Schock

Wie sicher sind die Corona-Impfungen? In den USA haben zwei Menschen nach Erhalt eines Impfstoffs allergische Reaktionen gezeigt.

...In einem Fall handelte es sich nach einem Bericht der „New York Times“ um eine Frau in den mittleren Jahren, die rund zehn Minuten nach der Impfung Herzrasen bekommen und einen Ausschlag im Gesicht und auf dem Oberkörper entwickelt hat. Außerdem wurde sie kurzatmig. Bei ihr war keinerlei allergische Vorerkrankung bekannt. ...

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Kurz danach ereignete sich im selben Krankenhaus in Alaska ein weiterer Fall. Dabei bekam ein Mann, der am Mittwoch geimpft worden war, kurz danach geschwollene Augen und ein Kratzen im Hals....

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https://www.morgenpost.de/vermischte...ch-Pfizer.html

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Biontech-Impfstoff: Das sind die Nebenwirkungen

In einem neuen FDA-Dokument gibt es neue Details zum Biontech-Impfstoff und seinen Nebenwirkungen. Dazu zählten auch seltene Fälle von Gesichtslähmung und Lymphknotenschwellungen.

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In den jüngeren Altersgruppen (18 bis 55 Jahre) traten die systemischen Nebenwirkungen häufiger und schwerer auf im Vergleich zu den älteren Gruppen (ab 55 Jahre). In beiden Altersgruppen waren die Nebenwirkungen häufiger nach der zweiten Impfdosis beobachtet worden.

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Das waren die häufigsten Nebenwirkungen bei den Probanden der Altersgruppe 18 bis 55 Jahre nach der zweiten Impfung:

Schmerzen an der Injektionsstelle: 77,8 % in der Verumgruppe vs. 11,7 % in der Kontrollgruppe
Müdigkeit: 59,4 % Verum vs. 22,8 % Placebo
Kopfschmerzen: 51,7 % vs. 24,1 %
Muskelschmerzen: 37,3 % vs. 8.2 %
Schüttelfrost: 35,1 % vs. 3.8 %
Gelenkschmerzen: 21,9 % vs. 5,2 %

Allergische Reaktionen unmittelbar nach der Impfung waren in beiden Gruppen, aber etwas häufiger in der Verumgruppe beobachtet worden (137 [0,63%] vs. 111 [0,51%] in der Kontrollgruppe). Die britische Gesundheitsbehörde NHS hat nun Menschen mit einer signifikanten Allergiegeschichte aufgerufen, sich vorerst nicht impfen zu lassen. Am Dienstag startete dort die flächendeckende Impfungen gegen SARS-CoV-2 mit Biontechs Impfstoff. Zwei Mitarbeiter der Behörde mit einer entsprechenden Vorgeschichte hätten eine allergische Reaktion gezeigt, nachdem sie die Impfung erhalten hatten

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Das waren die häufigsten Nebenwirkungen bei den Probanden der Altersgruppe 18 bis 55 Jahre nach der zweiten Impfung:

Schmerzen an der Injektionsstelle: 77,8 % in der Verumgruppe vs. 11,7 % in der Kontrollgruppe
Müdigkeit: 59,4 % Verum vs. 22,8 % Placebo
Kopfschmerzen: 51,7 % vs. 24,1 %
Muskelschmerzen: 37,3 % vs. 8.2 %
Schüttelfrost: 35,1 % vs. 3.8 %
Gelenkschmerzen: 21,9 % vs. 5,2 %

Allergische Reaktionen unmittelbar nach der Impfung waren in beiden Gruppen, aber etwas häufiger in der Verumgruppe beobachtet worden (137 [0,63%] vs. 111 [0,51%] in der Kontrollgruppe). Die britische Gesundheitsbehörde NHS hat nun Menschen mit einer signifikanten Allergiegeschichte aufgerufen, sich vorerst nicht impfen zu lassen. Am Dienstag startete dort die flächendeckende Impfungen gegen SARS-CoV-2 mit Biontechs Impfstoff. Zwei Mitarbeiter der Behörde mit einer entsprechenden Vorgeschichte hätten eine allergische Reaktion gezeigt, nachdem sie die Impfung erhalten hatten

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Weiterhin wurden drei Eriegnisse beschrieben, die – so die FDA – ursächlich mit der Impfung zusammenhängen könnten:

Lymphadenopathie: Trat bei 64 Probanden (0,3 %) in der Verumgruppe vs. 6 in der Placebogruppe auf.
Schwere Herzrhythmusstörung: ein Fall in der Verumgruppe, keiner in Placebo
Schulterverletzung im Impfarm: ein Fall in der Verumgruppe, keiner in Placebo

„Angesichts von circa 19.000 geimpften Probanden im Verum-Arm [ist das] jedoch eine sehr überschaubare Nebenwirkungsrate, die bei Impfungen mit anderen Wirkstoffen in ähnlicher Weise zu beobachten war“, kommentiert Wendtner diese Details.

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Sechs Todesfälle

Insgesamt starben 6 Teilnehmer der Studie (4 im Placebo-Arm, 2 im Verum-Arm). Ein Proband aus der Verumgruppe starb 65 Tage nach der zweiten Impfung an einem Herzstillstand, der andere starb drei Tage nach der ersten Impfung an Arteriosklerose.

Aufgrund dieser niedrigen Zahl und ähnlich häufiger Ereignisse in der Normalbevölkerung kann man nicht von einem ursächlichen Zusammenhang ausgehen.

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Fazit und offene Fragen

Insgesamt kommt die FDA zu einem positiven Urteil hinsichtlich des Nutzen-/Risikoprofils von BNT162b.

„Es ist zu erwarten, dass sich die EMA weitgehend diesem Urteil anschließen wird, sowohl aufgrund der positiven Faktenbasis der Studie als auch aufgrund des hohen politischen Interesses einer baldmöglichst verfügbaren Corona-Impfung auch in Europa“, erklärt Wendtner. Dennoch blieben folgende Fragen nach wie vor offen:

Wie wirkt BNT162b bei Kindern und jungen Erwachsenen bis zum 15. Lebensjahr?
Inwieweit wirkt BNT162b bei einer asymptomatischen Infektio; wird dabei die Viruslast effizient gesenkt?
Kann die Impfung gerade in letztgenannter Gruppe auch die Verbreitung des SARS-CoV-2 Virus in der Bevölkerung verhindern?
Schützt der Impfstoff auch gegen Langzeit-Nebenwirkungen einer COVID-19-Erkrankung, falls es trotz Impfung zu einer Infektion gekommen ist?

Wendtner resümiert: „Trotz dieser noch offenen Fragen ist der Mehrwert der Impfung sowohl für das geimpfte Individuum als auch durch den graduellen Aufbau einer Herdenimmunität in der Bevölkerung unstrittig.“

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https://www.doccheck.com/de/detail/a...nebenwirkungen

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Nach 23 Todesfällen
Norwegen überarbeitet Impf-Richtlinien


Das Norwegische Institut für Öffentliche Gesundheit hat seine Richtlinien für die Covid-19-Impfung überarbeitet und erweitert - und zwar für hochbetagte Senioren, die unter Vorerkrankungen leiden.

23 Senioren sind bisher in Norwegen wenige Tage nach der Impfung mit mRNA-Impfstoffen gestorben. Bei 13 von ihnen wurde eine Autopsie durchgeführt. Alle 13 waren über 80 Jahre alt und gebrechlich. Trotzdem kann in allen 13 Fällen nicht ausgeschlossen werden, dass Impf-Nebenwirkungen den Tod mitverursacht haben. Das erklärte der Chef der Norwegischen Arzneimittelbehörde.

Mögliche Nebenwirkungen

Neben Fieber und Übelkeit gehören Schmerzen an der Einstichstelle, Kopf-Muskel- und Gelenkschmerzen, Schüttelfrost und Abgeschlagenheit zu den möglichen Nebenwirkungen der mRNA-basierten Covid-19-Impfstoffe. Diese Nebenwirkungen können bei dem Impfstoff von Biontech/Pfizer mit dem Handelsnamen Corminaty auftreten wie auch bei dem Konkurrenzprodukt Covid-19 Vaccine von Moderna....

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https://www.tagesschau.de/ausland/co...wegen-101.html

Man sollte vorab wissen, dass man sich in Deutschland den Impfstoff nicht aussuchen darf und auch in Zukunft nicht aussuchen dürfen wird, nach Aussage von Jens Spahn.

Moderna-Impfdosen betroffen
Allergische Reaktionen: Kalifornien zieht 330.000 Corona-Impfdosen aus dem Verkehr

Nachdem sechs Personen allergische Reaktionen gezeigt haben, hat Kalifornien mehr als 330.000 Moderna-Impfdosen gegen das Coronavirus aus dem Verkehr gezogen. Die Ursache für die Reaktionen soll jetzt geklärt werden. Auch in Deutschland kommt der Impfstoff des US-Herstellers bereits zum Einsatz.

https://www.focus.de/gesundheit/coro..._12884190.html

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Hier eine Seite, die sich kritisch mit dem Corona-Geschehen auseinandersetzt:.


https://corona-transition.org/?rubrique=21&parent=11

https://scontent-frx5-1.xx.fbcdn.net...be&oe=6032D4E9

Na, wer ist dabei und "meldet" sein eigen Fleisch und Blut an diese Dämokratie?

Merkels Kleidung ähnelt immer mehr dem Mao-Kittel

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Zitat von Realist59

Merkels Kleidung ähnelt immer mehr dem Mao-Kittel

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Vielleicht wird sie dann auch eines Tages einbalsamiert gottähnlich täglich Tausenden als Ziel ihrer Pilgerreise dienen.

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Zitat von Cherusker

Vielleicht wird sie dann auch eines Tages einbalsamiert gottähnlich täglich Tausenden als Ziel ihrer Pilgerreise dienen.

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Eher wird sie mit Benzin überschüttet verbrannt. So wie ihr Amtsvorgänger aus Braunau.

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Zitat von Realist59

Eher wird sie mit Benzin überschüttet verbrannt. So wie ihr Amtsvorgänger aus Braunau.

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Da bin ich mir gar nicht so sicher.
Betrachtet man das Verhalten der CDU, gibt es gewisse Ähnlichkeiten mit dem Märchen von den sieben Zwergen und ihrem Schneewittchen.
Wenn es nicht zu einem Ruck kommt, der die Dahingeschiedene wieder erweckt oder die Zwerge wieder klarer sehen läßt, bleibt nur noch die Glorifizierung einer Mumie - ganz wie bei Mao.

Dieser Totenkult ist sowieso sehr peinlich! Das kommt davon, wenn den Menschen die Religion genommen wird, sie suchen sich ein Ersatzobjekt zum Verehren.

Wir haben hier auch so eine Person die gerne denunziert - meine Nachbarin mit der ich mich gut verstehe mußte pro Nase 150 E zahlen - war für ihren Haushalt 600 E + 300 E die die 2 Besucher zahlen mußten. Bei der Denunziantin hörte ich Nachts Tumult/Hühnerschreie im Hühnerstall - bei unseren anderen Nachbarn wäre ich schnell rüber und hätte den Fuchs vertrieben.... So hab ich halt die 10 min lang YT lauter gestellt bis es endlich vorbei war... Die hat jetzt keine Hühner mehr...

Zitat:

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Zitat von Narima

Wir haben hier auch so eine Person die gerne denunziert - meine Nachbarin mit der ich mich gut verstehe mußte pro Nase 150 E zahlen - war für ihren Haushalt 600 E + 300 E die die 2 Besucher zahlen mußten. Bei der Denunziantin hörte ich Nachts Tumult/Hühnerschreie im Hühnerstall - bei unseren anderen Nachbarn wäre ich schnell rüber und hätte den Fuchs vertrieben.... So hab ich halt die 10 min lang YT lauter gestellt bis es endlich vorbei war... Die hat jetzt keine Hühner mehr...

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Nur, ob das der richtige Weg ist, Fehlverhalten mit der Ermordung von Tieren zu entgelten? Die Tiere können schließlich nichts dafür.

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Zitat von Turmfalke

Nur, ob das der richtige Weg ist, Fehlverhalten mit der Ermordung von Tieren zu entgelten? Die Tiere können schließlich nichts dafür.

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Der Fuchs hat auch Hunger.

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Zitat von Thomas

Der Fuchs hat auch Hunger.

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Ich halte die Bayern für radikal genug, dass die Füchse in solchen Fällen zwei Beine haben.

Als sie meinte, sie will jetzt Hühner halten, haben wir 3 Hühnerhalter ihr eindringlich gesagt daß sie den Stall zur Nacht ABSCHLIEßEN muß - eben wegen dem Fuchs. Sie meinte, so ein Schmarrn, das braucht man nicht...

Sie wird jetzt mal den "Schmarrn" überdenken. Hoffentlich ist sie gut versichert, um die Tiere tut es mir Leid. Man sollte den Ärger über Menschen nicht an dessen Tieren auslassen.

Reaktion nach Corona-Impfung: Katie Prices Sohn muss ins Krankenhaus

...Fieber und Schüttelfrost: Katie Prices Sohn Harvey hat mit bedenklichen Symptomen auf seine Corona-Impfung reagiert. Seine Mutter brachte ihn schnellstmöglich ins Krankenhaus.

Nur wenige Menschen zeigten bisher nachweislich heftigere Reaktionen auf den Impfstoff von AstraZeneca. Der Sohn von Katie Price, gehört offenbar dazu: Harvey bekam Fieber und zitterte unkontrolliert am ganzen Körper....

https://www.gmx.net/magazine/unterha...nhaus-35515552

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Drei Obduktionen in Köln Tod nach Impfung: Staatsanwalt ermittelt

...Nach der Obduktion wollte Prof. Markus Rothschild, Direktor der Kölner Rechtsmedizin, einen Zusammenhang zwischen dem Tod der drei Personen und der Corona-Impfung wohl nicht komplett ausschließen.

Zwei von ihnen seien einige Tage nach der Impfung an einer schweren Lungenentzündung gestorben, eine Patientin an einer Hirnblutung. Alle drei litten offenbar an erheblichen Vorerkrankungen.

„Wir haben alle drei Fälle an das für Impfungen zuständige Paul-Ehrlich-Institut gemeldet, die diese Fälle registrieren, sammeln und prüfen, ob es einen kausalen Zusammenhang zwischen Impfung und Todeseintritt gibt.“ Die Ergebnisse stünden noch aus....

https://www.bild.de/regional/koeln/k...3002.bild.html

Eine ältere Dame, mit der ich mich gut verstehe, will sich impfen lassen. Ich bete, dass ihr nichts passiert.

Der nächste Vorfall mit einem Impfstoff, der sich deshalb nicht totschweigen läßt, weil er kein Einzelfall ist:

30 Klinik-Mitarbeiter nach Corona-Impfung krank

Rund 30 Angestellte des Klinikums Emden haben sich nach ihrer ersten Corona-Impfung mit dem Verweis auf Nebenwirkungen krank gemeldet. Wie NDR 1 Niedersachsen berichtet, klagten viele der Betroffenen über Übelkeit, Kopfschmerzen und teilweise sogar hohes Fieber. Für eine Station habe man das Impfen sogar gestoppt, um handlungsfähig zu bleiben, sagte ein Oberarzt. Die Impfreaktionen seien schlimmer ausgefallen als gedacht. Insgesamt waren 194 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, darunter Pflegekräfte und Ärzte, am Freitag und Sonnabend mit dem Vakzin von AstraZeneca geimpft worden, wie ein Sprecher der Trägergesellschaft sagte, zu der auch die Kliniken in Aurich und Norden gehören.

https://www.ndr.de/nachrichten/info/...ticker840.html

Britische Regierung veröffentlicht Bericht über Nebenwirkungen der Corona-Impfstoffe

Ein Bericht der britischen Arzneimittelbehörde offenbart weitere Nebenwirkungen der Corona-Impfungen. Insgesamt berichteten über 30.000 Geimpfte bis Ende Januar von über 100.000 unerwünschten Impfreaktionen. Besonders auffällig sind dabei 13 Menschen, die nach der Impfung erblindeten, acht Fehlgeburten und insgesamt 236 Fälle mit tödlichem Ausgang.
Die Liste mit Nebenwirkungen und unerwünschten Reaktionen der Corona-Impfungen wird immer länger. Ein Bericht der britischen Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA, Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien ähnlich dem Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland) fügt den bereits bekannten Impfreaktionen wie Schmerzen, Gesichtslähmung und Blutkrankheit nun auch Erblindung und Fehlgeburt hinzu. Der Bericht wurde am 11. Februar aktualisiert und umfasst Meldungen über Nebenwirkungen seit Beginn der Impfkampagne am 9. Dezember bis Ende Januar.

Laut offiziellen Angaben sind in Großbritannien „mehr als 110.000 Menschen binnen 28 Tagen nach einem positiven Coronatest verstorben“. Dem Gegenüber stehen etwa vier Millionen positiv Getestete, wobei die Überseekolonien (u.a. Gibraltar, Cayman-Inseln, Bermuda) wenige Tausend Fälle beisteuern. Daraus ergibt sich eine Sterblichkeit von etwa 2,5 Prozent, was etwa der Sterblichkeit einer gewöhnlichen Grippe entspricht.

Mehr Nebenwirkungen bei AstraZeneca
Ähnlich VAERS in den USA können Briten den Verdacht auf Nebenwirkungen und unerwünschte Impfreaktion im sogenannten „Yellow Card scheme“ (Gelbe Karte Schema) berichten und einem Medikament eine „gelbe Karte“ zeigen. Laut Regierungsbericht erhielten bis Ende Januar 9.262.367 Menschen eine, 494.206 Menschen bereits zwei Impfungen. Im selben Zeitraum häuften sich insgesamt 32.139 gelbe Karten mit über 100.000 Einzelreaktionen an. Die ersten Meldungen datieren auf den 9. Dezember, dem ersten Tag der Impfungen.

Etwa zwei Drittel der Meldungen und knapp 60.000 Einzelreaktionen im „Yellow Card scheme“ beziehen sich auf den Impfstoff von Pfizer/BioNTech. Mit Ausnahmen von 72 Fällen, in denen der Hersteller nicht angegeben wurde, fällt der Rest AstraZeneca zu. Obwohl der Moderna-Impfstoff in Großbritannien seit 8. Januar ebenfalls zugelassen ist, listet der Regierungsbericht diesen nicht.

Die Verteilung der Meldungen auf die Impfstoffe spiegelt dabei in etwa die verabreichten Impfstoffe wider. Auffällig ist jedoch, dass eine Meldung bezüglich AstraZeneca durchschnittlich vier Einzelreaktionen beinhaltet, während für Pfizer/BioNTech „nur“ etwa 2,5 Reaktionen auf jeder gelben Karte stehen. Wie „dailyexpose.co.uk“ vorrechnet, berichtete damit etwa einer von 333 Geimpften von unerwünschten Reaktionen oder Nebenwirkungen. Diese könnten jedoch real noch häufiger sein, „da einige Fälle möglicherweise nicht an das Yellow Card Scheme gemeldet wurden.“

Dass AstraZeneca auch in Deutschland zu Nebenwirkungen führt, mussten kürzlich auch die Rettungswachen im Kreis Minden-Lübbecke feststellen. Nachdem die Mitarbeiter kurzfristig ein Impfangebot mit AstraZeneca nutzten – der Impfstoff ist für Personen über 65 Jahre nicht zugelassen –, meldeten sich mehrere Mitarbeiter krank. „Der Rettungsdienst war zwischenzeitlich personell nicht optimal aufgestellt“, erklärte Kreissprecher Florian Hemann daraufhin dem „Westfalen-Blatt“. Benachbarte Rettungswachen und das DRK halfen aus.

Das „Yellow Card scheme“ umfasst neben den aus den Impfstudien der Hersteller bereits bekannten Nebenwirkungen und Reaktionen, jedoch noch weitere.

Nebenwirkungen Corona-Impfstoffe
Erblindung
Insgesamt umfassen die Berichte 1.280 Augenerkrankungen. „Optische Behinderung und Blindheit (außer Farbenblindheit)“ gab es bei 53 Meldungen bezüglich Pfizer/BioNTech [Anm.d.Red.: siehe Seite 8] sowie bei 26 gelben Karten für AstraZeneca [S. 6] und einer Meldung ohne Nennung des Impfstoffs [S. 4]. In dreizehn Fällen (5 Pfizer, 8 AstraZeneca) sprechen die Meldung von (vollständiger) Blindheit nach der Impfung.

Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen "Störung der Augen" im "Yellow Card scheme".
Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen „Störung der Augen“ im „Yellow Card scheme“.Foto: Bildschirmfotos MHRA

Zerebrovaskuläre Unfälle (Schlaganfall)
In 43 Fällen (Pfizer/BioNTech 32 [S. 31], AstraZeneca 11 [S. 24]) berichteten Betroffene (oder ihre Hinterbliebenen) von zerebrovaskuläre Unfällen nach einer Pfizer-Impfung. Das plötzliche Absterben von Gehirnzellen aufgrund von Sauerstoffmangel infolge einer Unterbrechung der Blutzufuhr durch Verstopfung oder Riss einer Arterie zum Gehirn ist auch als Schlaganfall bekannt. In sieben Fällen – 3 nach Pfizer/BioNTech, 4 nach AstraZeneca-Impfung – endete dieser tödlich.

Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen "Schlaganfall" im "Yellow Card scheme".
Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen „Schlaganfall“ im „Yellow Card scheme“.Foto: Bildschirmfotos MHRA

Schwangerschaftsabbruch und Fehlgeburt
Aufgrund unzureichender Datenlage haben weder Pfizer/BioNTech noch AstraZeneca und Moderna ihre Impfstoffe für Schwangere zugelassen. Welche Auswirkungen mRNA-Impfungen auf die Fruchtbarkeit oder stillende Mütter hat, sei ebenfalls unbekannt. Die britische Regierung verkündete ihrerseits vor Beginn der Impfkampagne, dass „bei Frauen im gebärfähigen Alter eine Schwangerschaft vor der Impfung ausgeschlossen [und] eine Schwangerschaft für mindestens zwei Monate nach der zweiten Dosis vermieden“ werden sollte.

Dennoch listet das „Yellow Card scheme“ für Pfizer/BioNTech acht [S. 36], für AstraZeneca neun [S. 28] Verdachtsfälle im Zusammenhang mit Schwangerschaften. Etwa die Hälfte davon bezieht sich auf „Abortion spontaneous“, zu deutsch spontane Abtreibungen oder Fehlgeburten. In zwei Fällen traten nach der Impfung mit AstraZeneca verfrühte Wehen beziehungsweise ein vorzeitiges Platzen der Fruchtblase auf.

Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen "Schlaganfall" im "Yellow Card scheme".
Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen in Verbindung mit Schwangerschaften im „Yellow Card scheme“.Foto: Bildschirmfotos MHRA

Gesichtslähmung
Die Berichte umfassen zudem 107 Nervenstörungen im Gesicht nach Pfizer/BioNTech-Impfungen, einschließlich Lähmung, Parese und Spasmen. Nach Impfungen von AstraZeneca kamen bislang 17 Meldungen zusammen. Lähmungen an andere Körperstellen traten in mindestens 21 Fällen auf (Pfizer 15, AstraZeneca 5, ohne Zuordnung 1). In den meisten Fällen seien die Lähmungserscheinungen nach wenigen Tagen abgeklungen.

Todesfälle
Auch in Großbritannien werden Todesfälle in der zeitlichen Folge der Impfungen berichtet. Die Meldungen umfassen insgesamt 236 fatale Fälle. Davon werden 141 explizit als „Todesfälle“ geführt, in allen anderen Fällen ist eine andere Nebenwirkung mit tödlichem Ausgang aufgeführt. 76 Fälle beziehen sich auf den Impfstoff von Pfizer/BioNTech [S. 13], 64 Fälle auf AstraZeneca [S. 10]. Ein Fall ist ohne Zuordnung des Impfstoffs [S. 6].

Besonders auffällig unter den Todesfällen sind dabei 15 Fälle „plötzlichen Todes“ (neun bei Pfizer/BioNTech, sechs bei AstraZeneca), die laut „dailyexpose“ „unmittelbar nach der Impfung tot umgefallen sind“.

Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen "Tod" im "Yellow Card scheme".
Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen „Tod“ im „Yellow Card scheme“.Foto: Bildschirmfotos MHRA

Zwischenbilanz der britischen Regierungsbehörde
Angesichts dieser Zahlen erklärt die MHRA: „Ein hoher Anteil der im Rahmen der bisherigen Impfkampagne geimpften Personen ist sehr alt, von denen viele auch bereits bestehende Erkrankungen haben werden“. Die Behörde kommt daher zu dem Schluss, dass beide Impfstoffe „keine weiteren neuen Sicherheitsbedenken“ aufweisen. Alle Impfstoffe und Medikamente hätten „einige Nebenwirkungen“, die entsprächen im Falle der Corona-Impfstoffe aber „den Erwartungen aus den klinischen Studien“. Weiter heißt es:

Nach einer sehr umfangreichen Exposition in der britischen Bevölkerung wurden aus den bisher eingegangenen Berichten keine weiteren neuen Sicherheitsbedenken identifiziert, und für die Fälle anderer Erkrankungen, die in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung berichtet wurden, deuten die verfügbaren Beweise derzeit nicht darauf hin, dass der Impfstoff das Ereignis verursacht hat.“

Dem Gegenüber steht die Definition eines „Corona-Toten“, der in Großbritannien bis zu 28 Tagen nach einem positiven Testergebnis „definitiv an COVID-19“ gestorben sei. Dieser Zeitraum ist etwa 10 bis 14 Tage länger als bis ein positiv Getesteter offiziell als genesen zählt.


https://www.epochtimes.de/gesundheit...-a3448691.html

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Emden: Viele Krankmeldungen nach Corona-Impfungen in Klinik
Stand: 15.02.2021 18:45 Uhr
29 Mitarbeitende des Krankenhauses in Emden haben sich nach der ersten Corona-Impfung mit dem Wirkstoff von AstraZeneca krank gemeldet. Der Impfplan wird deshalb angepasst.

Wie NDR 1 Niedersachsen berichtet, sind etwa 15 Prozent der geimpften Personen betroffen. Viele von ihnen klagten über Übelkeit, Kopfschmerzen und teilweise sogar hohes Fieber. Wie lange die angegebenen Nebenwirkungen anhielten, war zunächst nicht bekannt. Die Impfreaktionen seien schlimmer ausgefallen als gedacht, sagte ein Oberarzt. Am Freitag und Sonnabend waren insgesamt 194 Mitarbeitende, darunter Pflegekräfte und Ärzte, geimpft worden.

Klinikum stoppt Impfungen zunächst
Wie die Trägergesellschaft des Klinikums Emden mitteilte, wurden wegen der auftretenden Symptome die Impfungen am Sonnabendnachmittag ausgesetzt. Fünf weitere Angestellte wurden nicht mehr geimpft, um die Handlungsfähigkeit der Station zu erhalten. Um welche Station es dabei ging, teilte die Klinik nicht mit. Die Patientenversorgung in dem Krankenhaus sei trotz der Krankmeldungen sichergestellt. Allerdings könnten wegen des fehlenden Personals nicht alle Betten belegt werden, hieß es.

Impftermine werden entzerrt
Auch in Oldenburg traten beim geimpften Pflegepersonal Nebenwirkungen wie Schüttelfrost und Übelkeit auf. Dem Land sind alle Fälle bekannt. Es gebe derzeit dennoch keinen Grund, die Impfstrategie grundlegend zu ändern, sagte ein Sprecher des Sozialministeriums. Experten raten, künftig nur noch 50 Prozent der Belegschaft am gleichen Tag mit AstraZeneca zu impfen, um den Betriebsablauf zu gewährleisten. Am Klinikum Oldenburg wird deshalb nicht mehr am Wochenende geimpft. Unter der Woche könne bei Bedarf schneller für Ersatz gesorgt werden, hieß es........... https://www.ndr.de/nachrichten/niede...emden1370.html

Impfung mit Astrazeneca im Saarland
Hälfte der Personen lässt Impftermin sausen

Im Saarland ist medizinisches Personal in großer Zahl nicht zur Impfung erschienen. Die Gesundheitsministerin findet das unsolidarisch.

Saarlands Gesundheitsministerin Monika Bachmann hat eine mangelnde Impfbereitschaft mit dem Vakzin des Herstellers Astrazeneca kritisiert. Am Wochenende seien bei einer „Sonderimpfung im medizinischen“ Bereich 54 Prozent von 200 zur Impfung angemeldeten Personen nicht erschienen, ohne den Termin abzusagen.

Dies habe offenbar damit zu tun, dass dieser Impfstoff nur einen Wirkungsgrad von 70 Prozent habe, sagte die CDU-Politikerin.

„Ich will sagen, dass das kein Wunschkonzert ist. Dass alle Impfstoffe zugelassen und gut sind“, sagte die Ministerin. Es sei „nicht solidarisch“, wenn die Hälfte der zur Impfung Angemeldeten nicht erscheine.

Der Linken-Fraktionsvorsitzende Oskar Lafontaine hingegen sagte, er könne „zumindest nachvollziehen, dass einige Menschen Bedenken haben“. Bachmann hatte betont, die Empfehlung, Patienten über 65 Jahre nicht mit dem Impfstoff von Astrazeneca zu impfen, habe ausschließlich mit einer nicht ausreichend großen Datengrundlage zu tun.

Laut der Ministerin gibt es entsprechende Berichte aus allen Bundesländern. Deswegen habe sie das Thema auf die Tagesordnung der nächsten Gesundheitsministerkonferenz setzen lassen. (dpa)

https://www.tagesspiegel.de/politik/.../26917000.html

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Im Saarland ist medizinisches Personal in großer Zahl nicht zur Impfung erschienen.

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Die werden schon wissen, warum! :confusion:

Zitat:

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Nach Astrazeneca-Spritze : Reaktionen nach Impfung – Ausfälle beim DRK in Neuss

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https://rp-online.de/nrw/staedte/neu...s_aid-56375893

Dennoch will Merkel die Beschränkungen erst aufheben, wenn die ganze Menschheit gespritzt ist.

Es geht ihr offenbar nicht schnell genug mit dem Ausrotten der europäischen Bevölkerung.

Frau stirbt nach Impfung
Wien zieht Astrazeneca-Charge aus Verkehr

In Österreich treten nach der Impfung mit dem Astrazenca-Impfstoff bei zwei Frauen Komplikationen auf. Eine stirbt. Obwohl kein Zusammenhang erkennbar ist, werden Impftermine abgesagt. Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen zieht die Charge aus dem Verkehr.

Nach einem Todes- und einem Krankheitsfall hat Österreich Impfungen mit einer Charge des Astrazeneca-Impfstoffs vorsichtshalber gestoppt. Es gebe zwei Meldungen in zeitlichem Zusammenhang mit einer Impfung aus derselben Charge des Vakzins im Landesklinikum Zwettl im Bundesland Niederösterreich, teilte das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) mit. "Aktuell gibt es noch keinen Hinweis auf einen kausalen Zusammenhang mit der Impfung", erklärte die Behörde. Trotzdem wurden Impftermine abgesagt. "Derzeit laufen alle notwendigen Untersuchungen unter Einbindung der jeweiligen Experten auf Hochtouren, um einen möglichen Zusammenhang vollständig ausschließen zu können", zitieren österreichische Medien das BASG.

Der Stopp der Impfungen mit der Charge sei eine Vorsichtsmaßnahme. Eine 49-jährige Frau sei an den Folgen schwerer Gerinnungsstörungen gestorben, zehn Tage zuvor hatte sie die erste Gabe des Astrazeneca-Impfstoffs erhalten. Mit den Gerinnungsstörungen war sie am vergangenen Wochenende auf der Intensivstation des AKH Wien aufgenommen worden, wo sie dann auch starb.

Eine 35-jährige Frau habe eine Lungenembolie erlitten und befinde sich auf dem Weg der Besserung, teilte das Amt mit. "Aufgrund der bekannten klinischen Daten ist ein kausaler Zusammenhang nicht herstellbar, da insbesondere thrombotische Ereignisse nicht zu den bekannten oder typischen Nebenwirkungen des betreffenden Impfstoffes zählen."

Bei den beiden Frauen handelt es sich Medienberichten zufolge um Krankenschwestern der Klinik Zwettl. Beide waren aus derselben Charge des Astrazeneca-Impfstoffes geimpft worden. Astrazeneca erklärte in einer ersten Stellungnahme: "Wir wünschen uns im Interesse all jener, die sehnlich auf eine Impfung warten, eine möglichst rasche Untersuchung, um Klarheit zu haben, wie es zu diesem bedauernswerten Ereignis kommen konnte."

Das Unternehmen stehe im engen Kontakt mit der Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES) und unterstütze deren Untersuchung "voll und ganz". Der Impfstoff sei von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) basierend auf einem globalen klinischen Programm mit 23.000 Teilnehmern zugelassen worden. "Alle diese Bewertungen haben ergeben, dass der Covid-19-Impfstoff AstraZeneca sicher und wirksam ist", betonte die Firma.

https://www.n-tv.de/panorama/Wien-zi...b-global-de-DE

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Dänemark setzt laut Ministerium Impfungen mit AstraZeneca aus

11.00 Uhr: Dänemark will vorerst nicht mehr mit dem Vakzin von AstraZeneca impfen. Das teilte Gesundheitsminister Magnus Heunicke mit. Der Grund seien Hinweise, dass es nach Impfungen zu Blutgerinnseln gekommen sei. Ob ein Zusammenhang mit dem Impfstoff bestehe, sei nicht nachgewiesen, trotzdem müsse die dänische Regierung vorsichtshalber schnell handeln.

https://www.spiegel.de/wissenschaft/...c-5f9182d5c8e2

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Und noch ein Fall, diesmal in Graz, geimpft wurde auch Astra Zeneca und die geimpfte Krankenschwester erlitt eine Lungenembolie:

Lungenembolie nach AstraZeneca-Spritze

In Graz ist eine 51-jährige Krankenschwester nach der Corona-Impfung mit AstraZeneca schwer erkrankt. Sie lag mit einer Lungenembolie zwei Wochen im Krankenhaus. Ob es einen Zusammenhang mit dem Impfstoff gibt, hat uns die Steiermärkische Krankenanstaltengesellschaft beantwortet.

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Zusammenhang mit Impfstoff?

Reinhard Marczik, Leiter der Unternehmenskommunikation der KAGES (Die Steiermärkische Krankenanstaltengesellschaft) sagt: "Unsere Mediziner im Akutspital haben keinen Zusammenhang gesehen zwischen der vorangegangenen Impfung mit AstraZeneca und der Lungenembolie der Patientin."

Sie seien überhaupt erst auf die Idee gekommen, dass ein Zusammenhang bestehen könnte, als sie vom ähnlichen Fall in Niederösterreich erfahren hätten. Dort war erst kürzlich eine Krankenschwester (49) nach einer Impfung mit dem AstraZeneca-Wirkstoff gestorben, eine Kollegin kam mit einer Lungenembolie auf die Intensivstation. Beide waren zuvor mit der Charge ABV 5.300 im Landesklinikum Zwettl in Niederösterreich geimpft worden. Dr. Georg-Christian Zinn, Leiter Hygienezentrum Bioscientia, lobte im RTL-Interview das Verhalten der Behörden in diesem Fall. Einen Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Impfstoff sieht er aber nicht.

Davon gehen die Österreichischen Mediziner auch im Fall der Krankenschwester in Graz aus. Und es gibt gute Nachrichten: "Die Krankheit wurde behandelt, und zwar erfolgreich, denn die Akutmediziner haben die Patientin gestern geheilt entlassen", teilt Marzcik auf RTL-Anfrage mit.

https://www.rtl.de/cms/nach-corona-i...a-4719677.html

Hastig zusammengepanscht, nicht durchgetestet - woran probieren sie es aus? An Europäern, die sollen ja sowieso verschwinden!

Der AstraZeneca-Impfstoff hat sich innerhalb des vergangenen Jahres zum Sorgenkind unter den Corona-Impfstoffen entwickelt. Seine Geschichte ist geprägt von noblen Absichten, aber auch Kommunikationsfehlern, Impfstopps, Lieferengpässen sowie politischen und wirtschaftlichen Rivalitäten, wie „Bloomberg“ berichtet.

Aktuelle Berichte über Hirnvenenthrombosen nach AstraZeneca-Impfungen bei unter 60-Jährigen sorgen besonders in Europa für Unsicherheit. Bis zum 22. März meldete die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bei 25 Millionen Impfungen 86 Fälle von Hirnvenenthrombosen in Europa, von denen 18 tödlich verliefen — in Deutschland wurden Stand 10. April 42 Fälle dokumentiert, acht Patienten starben. Ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und den Gerinnseln ist denkbar, dennoch überwiegen laut der WHO die Vorteile der Impfung die Risiken. Ungeachtet dieser Empfehlung haben einige Regierungen, darunter auch Deutschland, die Anwendung der Impfung bei jüngeren Menschen gestoppt.

Druck bekommt das Unternehmen von allen Seiten: Trotz der Bedenken bezüglich der Sicherheit des Impfstoffs fordern viele Regierungen der EU noch mehr Dosen. Gleichzeitig fordern europäische Aufsichtsbehörden mehr Einblick in die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Senioren und zu den Gefahren der Gerinnung. Zudem hält AstraZeneca immer wieder seine Lieferversprechen nicht ein. Neben anhaltenden Beschwerden drohte Mitte März die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, daher sogar damit, den Export von in der EU hergestellten oder abgefüllten Impfstoffen zu blockieren.

US-Gesundheitsbehörden zweifeln an Impfstoff-Studie von AstraZeneca
Auch in den USA erlebte AstraZeneca gerade einen herben Rückschlag: Die US-Studie sollte die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes untermauern und die Grundlage für die Notzulassung in den USA bilden. Aus einem geleakten Brief des Sicherheitsausschusses ging jedoch hervor, dass „veraltete Informationen“ in die eingereichte Studie einbezogen worden waren. Daher zweifelt die US-Gesundheitsbehörde NIAID an der Aussagekraft der neuen Untersuchung — erneut. Schon seit dem vergangenen Jahr ist die Beziehung zwischen dem Pharmaunternehmen und den USA angespannt.

Grund für den Ärger ist, dass AstraZeneca einige spätere Corona-Fälle in der Studie nicht beachtete. Zwar rechnete man damit, dass die endgültige Wirksamkeit durch sie um ein paar Prozent sinken könnte und bei älteren Menschen sogar steigen, dennoch machte man die voraussichtlichen Zahlen öffentlich. Laut Polly Roy, Professorin für Virologie an der London School of Hygiene and Tropical Medicine ist das ein erneuter Kommunikationsfehler: "Sie hätten nicht eine bestimmte Zahl nennen dürfen, wenn sie nicht sicher sind." AstraZeneca beeilte sich, die Zahlen zu korrigieren.

Vor diesem Hintergrund ist schon die nächste große Hürde für AstraZeneca in Aussicht. Noch in der ersten Aprilhälfte will das Unternehmen die Daten zur Prüfung einreichen, um eine Notfallzulassung in den USA zu beantragen. Eine endgültige Entscheidung könnte jedoch Wochen dauern — besonders in Anbetracht des von Misstrauen geprägten Verhältnisses und immer neuer Kritik am Impfstoff.......... https://www.msn.com/de-de/finanzen/t...ZD3?li=BBqg6Q9

Pfizer dementiert Zusammenhang
Herzmuskelentzündungen bei Biontech/Pfizer-Geimpften: Israel untersucht Fälle
Zusammenhang unklar - schwierig nachzuweisen
Nebenwirkung oder kein Zusammenhang mit deutschem Corona-Impfstoff? Das israelische Gesundheitsministerium untersucht Fälle von Herzmuskelentzündung in Verbindung mit dem Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer. Eine vorläufige Studie habe "Dutzende von Fällen" der Myokarditis (Herzmuskelentzündung) bei mehr als fünf Millionen Geimpften gezeigt, hauptsächlich nach der zweiten Dosis, sagte der israelische Koordinator für die Pandemiebekämpfung, Nachman Ash, am Sonntag.

Es sei unklar, ob die Anzahl der Personen mit Entzündung des Herzmuskelgewebes ungewöhnlich hoch sei und ob dies in Zusammenhang mit dem Vakzin stehe. Ein Nachweis zwischen Erkrankung und Impfstoff sei schwierig, weil Myokarditis oft ohne Komplikationen ablaufe und durch eine Vielzahl von Viren verursacht werden könne. Auch sei eine ähnliche Anzahl von Fällen in den vergangenen Jahren gemeldet worden.

https://www.rtl.de/cms/biontech-pfiz...g-4748354.html

Als Hühnerhalter wurde ich ja gezwungen meine Hühner gegen Newcastledisease impfen zu lassen obwohl bei uns vor 20 Jahren die letzten Fälle aufgetreten sind.

Impfen war Pflicht - aber an das Mittel kam man kaum ran - weder der Amtstierarzt , noch div. Tierärzte die in Tierklinkliniken anfrageten da ja eine Impfpflicht herrscht. EIN Arzt kam an das Mittel dann ran. Brav geimpft und von 100 Hühnern sind dann gleich darauf 25 verreckt nachdem das Mittel verabreicht wurde. Andere Hühnerhalter fragten mich, ob ich deppert bin als ich ihnen meine Erlebnisse schilderte: man braucht eine Impfbescheinigung , muß das Mittel also kaufen aber wer so wie ich das Mittel ins Trinkwasser gibt, der ist halt selbst schuld... Man geht also das Risiko ein daß ein Teil der Herde nach Impfung stirbt um vor etwas zu schützen wo es schon seit 20 Jahren keinen Fall mehr gegeben hat weils Vorschrift ist.

Meine Eltern haben sich vor Jahren als es in die Karibik ging, vorsorglich gegen 4 oder 5 Krankheiten impfen lassen - die haben den Urlaub im Bett verbracht wegen den Impfnebenwirkungen gegen etwas, wo sie eh nur ein geringes Risiko gehabt hätten, zu erkranken.

Zitat:

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Zitat von Narima

....Meine Eltern haben sich vor Jahren als es in die Karibik ging, vorsorglich gegen 4 oder 5 Krankheiten impfen lassen - die haben den Urlaub im Bett verbracht wegen den Impfnebenwirkungen gegen etwas, wo sie eh nur ein geringes Risiko gehabt hätten, zu erkranken.

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Ja, Nebenwirkungen gab es immer. Ich weiß nicht, ob das je statistisch erfasst wurde. So hat man keine Referenzmarken um vergleichen zu können, ob diese Corona-Impfungen besonders viele oder schwere Nebenwirkungen haben.

Tod durch Astrazeneca-Impfung – Mutter fassungslos über Lauterbach-Aussage....Wenige Tage nach ihrer Impfung mit dem umstrittenen Vakzin von Astrazeneca ist Anfang März eine 32-jährige Frau gestorben. Nun steht fest: Der Tod der jungen Frau stand im Zusammenhang mit der Impfung. Das geht aus Angaben des Landkreises Herford hervor. Laut einer Mitteilung vom Mittwoch steht in einem Befund des auf Immunreaktionen spezialisierten Instituts für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universität Greifswald, dass eine Immunreaktion auf den Impfstoff den Tod der Frau verursachte. Ursächlich für den Tod war dem Befund zufolge eine Gerinnungsstörung mit Einblutung ins Gehirn. Die mehrere Tage nach ihrer Impfung am 9. März gestorbene Frau war auf Anweisung der Staatsanwaltschaft in Bielefeld von der Rechtsmedizin in Münster obduziert worden.

Damit haben sich die Befürchtungen der Mutter der 32-jährigen Dana O. bestätigt.....Der „Welt“ berichtete die Mutter, dass noch am gleichen Abend das Thema in der Talkshow „Hart aber fair“ aufgegriffen worden sei. Eine Aussage dort habe sie sprachlos gemacht. „Ich saß völlig fassungslos vor dem Fernseher“, erzählte die Frau über den Moment, als Gesundheitsexperte Karl Lauterbach sagte, dass das Land ein paar wenige Menschen, welche durch Impfungen sterben könnten, hinnehmen müsse........https://reitschuster.de/post/tod-dur...rbach-aussage/